A halogenação de alcanos é uma reação em etapas, onde ocorre a substituição de átomos de hidrogênio por elementos do grupo dos halogênios, como o cloro e o bromo. A figura a seguir apresenta uma reação de halogenação com a substituição de um hidrogênio por um átomo de cloro.

Fonte: Gil, Camila (2018).
Considerando o contexto apresentado, avalie as afirmativas a seguir:
I. O produto formado na reação apresentada é um alcano, conhecido como 2-cloroetano.
II. O radical livre é formado pela cisão heterolítica da ligação Cl-Cl.
III. A reação de bromação do etano tem maior velocidade que a reação de cloração do etano.
IV. Para que a halogenação seja uma reação espontânea, a variação de energia deve ser negativa.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA.
Alternativas:
a)
Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
b)
Somente a afirmativa I está correta.
c)
Somente as afirmativas II, III e IV estão corretas.
d)
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
e)
Somente a afirmativa IV está correta.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Explicação:
Letra b
A alternativa correta sobre a halogenação dos alcanos é a Letra B (Somente a afirmativa I está correta)
A halogenação dos alcanos é um tipo de reação orgânica de substituição, com a presença de hidrocarbonetos com um halogênio molecular.
Mesmo que esse dois componentes estejam em um mesmo ambiente, é necessário que eles tenham a ajuda de um catalisador para a reação ser mais rápida.
Os catalisadores mais utilizados nesse tipo de reação são a luz e o calor.
É um tipo de reação por substituição, onde existem apenas ligações do tipo sigma entre os carbonos, e entre o hidrogênio e o carbono.
As etapas dessa reação são:
1. Quebra do halogênio
2. Ataque dos radicais livres
3. A formação dos produtos
Caso queira saber mais sobre a halogenação dos alcanos:
https://brainly.com.br/tarefa/12657317
Bons estudos!
