Question

A Galactosemia pode ser descrita como uma con-
centração sanguínea elevada do monossacarídeo
galactose (aldohexose, epímera da glicose em C-4),
devido a uma desordem no metabolismo causada
por atividade enzimática deficiente ou função
hepática prejudicada. Essa herança tem caráter
autossômico recessivo.
Sabendo-se disso, marque a alternativa que apre-
senta a probabilidade de um homem heterozigoto
que se casou com uma mulher com Galactosemia
ter uma criança com a herança e do sexo feminino:

(A)1/2
(B) 1/8
(C) 1/6
(D) 1/4
(E) 3/4​

Answer 1

A probabilidade desse casal ter uma filha com a doença, é de 1/4 ou 25%, sendo assim, concluímos que a alternativa correta é a letra D.

• Mas como saber disso ?

Para respondermos a essa pergunta, primeiro precisamos nos lembrar de 3 regras, que nós geralmente aplicamos em exercícios na área da genética, são elas :

1. A regra do menino/menina
2. A regra do E
3. A regra do OU

• O que nos diz a regra do menino/menina ?

Essa regra nos diz, que sempre que a questão especificar de a partir determinado cruzamento, nascer um indivíduo do sexo masculino, ou do sexo feminino, nós vamos ter que obrigatoriamente, multiplicar ou somar por 1/2, isso porque no sentido sexual, existe 1/2 (50%) de probabilidade de você nascer um menino, e 1/2 (50%) de probabilidade de você nascer uma menina.

• E o que nos diz a regra do E ?

Essa regra nos diz, que sempre que a questão pedir a probabilidade ocorrer alguma coisa E outra, nós vamos multiplicar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''qual a probabilidade de nascer um menino E uma menina ?'' seria de 1/4 ou 25%, isso porque nós pegamos a probabilidade de nascer um menino (1/2) e multiplicamos pela de ser menina (1/2), portanto : 1/2 x 1/2 = 1/4 ou 25%

• E o que nos diz a regra do OU ?

Bastante similar à regra do E, essa regra nos diz que sempre que a questão pedir a probabilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós vamos somar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento nascer um menino OU menina ?'' seria de 100%, isso porque nós pegamos a probabilidade de ser um menino (1/2) e somaremos pela de ser menina (1/2), logo : 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%;

Sabendo dessas regras, podemos resolver a questão :

De maneira resumida, a questão nos disse que a doença galactosemia é uma doença de caráter recessivo, isso significa que uma pessoa sem essa doença, pode ser dado por 2 genótipos, são eles :

1. Homozigoto dominante (representado por GG)
2. Heterozigoto (representado por Gg)

• E uma pessoa com essa doença ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por gg)

E a questão nos pede a probabilidade de um homem heterozigoto casado com uma mulher com a doença, ter uma criança com a herança E do sexo feminino;

• Fazendo o cruzamento entre um homem heterozigoto e a mulher com galactosemia :

                  g                  g

G                Gg                Gg

g                gg                 gg

Ao analisarmos o quadro de Punnett, nós percebemos que :

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Gg) e codificam uma pessoa sem essa doença.

1/2 (50%) dos genótipos são homozigotos recessivos (gg) e codificam uma pessoa com a doença.

• Encontrando a probabilidade final :

1/2 (probabilidade de ser menina) x 1/2 (probabilidade de possuir a doença) = 1/4 ou 25%.

Para mais exercícios semelhantes, acesse :

https://brainly.com.br/tarefa/42870132

Bons estudos e espero ter ajudado