Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 10 meses atrás

A galactosemia é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo em humanoS Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite materno Considerando os símbolos G e g para representar os alelos dominantes e recessivos, respectivamente, responda às questões abaixo :

a) Qual seria o fenótipo de indivíduos GG, Gg e gg?

b) Qual seria o resultado do percentual fenotípico do cruzamento entre um indivíduo galactosêmico com indivíduo normal, filho de um galactosêmico?

Soluções para a tarefa

Respondido por isabellylis
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no início da pergunta, diz que essa doença (galactosemia) é um gene recessivo, ou seja, só vai apresentar no indivíduo se o outro alelo que forma par dele, também for recessivo.
ex: g(alelo recessivo) G(alelo dominante).
obs: vale lembrar que, o alelo com a letra maiúscula (G) sempre vem na frente do do alelo (g), pois ele é dominante.

a) o primeiro indivíduo (GG) será normal, pois não possuem nos seus apelos o gene (g). O segundo indivíduo também será normal, pois ele possuem em seu par de alelos só o (g). E o terceiro indivíduo será portador da doença, pois ele possui dois alelos recessivo (gg) que indica a doença.

b) fazendo o cruzamento:

g g

G. Gg Gg

g. gg gg


Analisando o cruzamento, pode dizer que: os indivíduos teriam a probabilidade de:
50% de serem portador da doença (gg) homozigoto, e 50% de serem normal, mas com com um alelo(g), ou seja, serão (Gg) heterozigoto.
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