Biologia, perguntado por dudastar123, 1 ano atrás

A galactosemia clássica é uma doença genética recessiva que resulta na deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da galactose. Os recém-nascidos com genótipo aa são normais ao nascimento, mas, ao ingerir leite, passam a desenvolver vários sinais clínicos característicos da galactosemia.

Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

A) crianças com genótipo Aa têm 50% de chance de manifestar os sinais clínicos da doença.
B) indivíduos afetados têm bloqueio na conversão da galactose.
C) o ambiente é fator importante na manifestação da galactosemia.
D) pais de recém-nascidos de genótipos aa podem apresentar o gene mutante em heterozigose.

Soluções para a tarefa

Respondido por gustavox13
2
Alternativa D!

Se o casal são homozigoto, ambos apresentarão o seguinte cruzamento:

aa x aa

aa, aa, aa, aa

Todos são genotipos aa, ou seja não terão filho em heterozigoze (Aa)
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