A fibrose cística e a fenilcetonúria são doenças hereditárias e dependem de alguns fatores para que se desenvolvam.
Pesquise sobre estas duas doenças e responda às seguintes questões:
1) Elabore uma tabela comparando a fibrose cística e a fenilcetonúria, onde conste as causas, o mecanismo genético, os principais sintomas, os órgãos afetados, o diagnóstico, a prevenção, o tratamento e a expectativa de vida.
2) Cite quatro aspectos em comum entre as doenças fibrose cística e fenilcetonúria.
3) O que você diria, como profissional da Área da Saúde, para uma paciente que tem dúvidas quanto a possibilidade de seu filho, que irá nascer, apresentar fibrose cística
Soluções para a tarefa
Resposta:
2) Cite quatro aspectos em comum entre as doenças fibrose cística e fenilcetonúria.
1. São doenças hereditárias. 2. Para que o filho apresente fibrose cística ou fenilcetonúria é preciso que o pai e a mãe carreguem os genes para estas doenças. 3. São diagnosticadas pelo Teste do Pezinho. 4. Têm tratamento, mas não têm cura.
3) O que você diria, como profissional da Área da Saúde, para uma paciente que tem dúvidas quanto a possibilidade de seu filho, que irá nascer, apresentar fibrose cística?
O filho do casal só irá apresentar fibrose cística se o pai e a mãe possuírem os genes para esta doença. Se apenas o pai ou a mãe apresentarem a mutação, não ocorrerá a doença nos filhos.
Explicação:
PADRÃO DE RESPOSTA ESPERADO
Resposta:
1)
2) Cite quatro aspectos em comum entre as doenças fibrose cística e fenilcetonúria.
1. São doenças hereditárias. 2. Para que o filho apresente fibrose cística ou fenilcetonúria é preciso que o pai e a mãe carreguem os genes para estas doenças. 3. São diagnosticadas pelo Teste do Pezinho. 4. Têm tratamento, mas não têm cura.
3) O que você diria, como profissional da Área da Saúde, para uma paciente que tem dúvidas quanto a possibilidade de seu filho, que irá nascer, apresentar fibrose cística?
O filho do casal só irá apresentar fibrose cística se o pai e a mãe possuírem os genes para esta doença. Se apenas o pai ou a mãe apresentarem a mutação, não ocorrerá a doença nos filhos.
Explicação:
