A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, podendo provocar deficiência intelectual, lesões cutâneas e alterações na pigmentação do organismo. Afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos:
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
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c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
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Resposta:
são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
Explicação:
B
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