A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, podendo provocar deficiência intelectual, lesões cutâneas e alterações na pigmentação do organismo. Afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos:
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
Soluções para a tarefa
Resposta:
são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
Explicação:
Confia no pai
Os indivíduos que possuem a fenilcetonúria são homozigotos e sua dieta deve ter algumas restrições proteicas.
Letra B
Fenilcetonúria
A fenilcetonúria é uma doença genética e metabólica. Quem possui essa doença tem uma mutação em um gene que causa uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase.
Essa enzima é responsável pela metabolização da fenilalanina, um aminoácido. Esse aminoácido pode ser encontrado em alimentos proteicos, como ovos, leite, carne...
A deficiência dessa enzima causa um acúmulo da fenilalanina, que migra para o sistema nervoso central podendo causar lesões.
Saiba mais sobre a fenilcetonúria em: https://brainly.com.br/tarefa/53441564
#SPJ2
