Question

A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? c) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?

Answer 1

Olá!


A fenilcetonúria , como mostrada acima, é uma doença genética recessiva. Portanto, entre um casal de heterozigotos, teremos o seguinte cruzamento:

a) Cruzamento: Aa x Aa (genótipos pais)
AA: normal:Aa: normal:Aa: normal:aa: doente Percebemos que a proporção genotípica da primeira criança ter o mesmo genótipo que os pais (Aa) é de 2/4 ou 50%.


b) A probabilidade das duas primeiras crianças serem doentes, é de 1/4 (aa) x 1/4 (aa) = 1/16

c) Dentre os genótipos apresentados acima , percebemos que as chances da criança não ser portadora, é de 1/3( apresentando o genótipo AA).

Espero ter ajudado!

Answer 2

A fenilcetonúria - herança autossômica recessiva - é expressada no homozigoto recessivo:

AA - normal

Aa - normal

aa - com fenilcetonúria

Casal de heterozigóticos: Aa x Aa

Resultado do cruzamento: 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa.

a) A probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao dos pais (Aa) é de 1/2.

b) A probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria (aa) é de 1/4 x 1/4 = 1/16.

c) Se a criança for clinicamente normal, a probabilidade de ela não possuir nenhum alelo que causa fenilcetonúria (AA) é de 1/4.

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