Biologia, perguntado por tjane, 10 meses atrás

A fenilcetonúria é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, incurável. Assim, crianças fenilcetonúriacas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais.Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir que​

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Respondido por Aleske
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Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes.

Explicação:

Completando com as alternativas:

A)  O gene causador da doença é dominante.

B) Os pais deste doente são homozigotos.

C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.

D) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes.

Se os pais são normais e tem um filho afetado, então o filho é recessivo e os pais são heterozigotos (Aa).

Fazendo o cruzamento:

Aa   x   Aa

AA, Aa, Aa, aa  1/4 de chance de ter filho com fenilcetoníria.

Em 12 crianças nascidas:

12 x 1/4 = 12/4 = 3 serão doentes.

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