Biologia, perguntado por gabrielalves09p5ni6h, 1 ano atrás

A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

Soluções para a tarefa

Respondido por lalais1812
424
Afetado: aa
Normal: Aa ou AA

A mulher será Aa, pois é normal porém tem o gene da mutação.
O homem também será Aa, pois é normal mas seu pai tinha a mutação, assim ele herdou esse gene recessivo.

(O número de filhos que o casal já teve não tem importância, por isso não entrará na conta)

Aa x Aa  --> AA, Aa, Aa, aa

A probabilidade da criança sofrer a mutação será 1/4
Respondido por Staploc
416

Resposta:

a resposta certa é 25 porcento.

Explicação:

está correta aresposta do amigo de 1/4

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