Question

A fenilcetonúria é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual.
Em relação ao distúrbio metabólico acima descrito, determine a probabilidade de um casal de heterozigotos vir a ter:
a)uma menina normal para a fenilcetonúria.
b) três filhos(as) genotipicamente diferentes entre si.

Answer 1

Resposta:

Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.

XX x XY = XX, XY, XX, XY.

a) 3/4 x 1/2 = 3/8 ou 0,38%

b)  3/4 ou 75%