Question

A fenilcetonúria é uma doença genética hereditária humana (Homo sapiens sapiens) causada por
um alelo recessivo, que na homozigose não consegue transformar o aminoácido fenilalanina em
outro aminoácido, a tirosina. Neste caso, o acúmulo de fenilalanina se acumula no sangue e, com o
tempo, causa retardo mental. Esta doença se detectada precocemente (pelo teste do pezinho)
permite que se adote dieta adequada ao recém-nascido. O que se pode afirmar quanto à constituição
genotípica dos pais de uma criança que possui os alelos de fenilcetonúria em homozigose.

Answer 1

Caso nenhum dos pais possua a doença, sabe-se que ambos são Aa

Se um dos dois possuir a doença, o genótipo de um será aa e de outro será Aa