Biologia, perguntado por lindinha0101, 6 meses atrás

A Fenilcetonúria é uma doença genética determinada por genes recessivos (aa). Considere três casais com os seguintes genótipos:
casal 1 = Aa x Aa
casal 2 = AA x Aa
casal 3 = Aa x aa
Calcule as seguintes probabilidades para os descendentes dos três casais:
a. filho portador da fenilcetonúria
b. filho do sexo masculino e portador da fenilcetonúria.
c. três filhos portadores da doença independente do sexo.

Soluções para a tarefa

Respondido por ferderrosi
4

Resposta:

Primeiro casal:

Aa X Aa

possíveis crias: AA, Aa, Aa, aa

portanto a resposta é : 1/4 de chance= 25%

Segundo casal:

AA X Aa

possíveis crias: AA, Aa, Aa, AA

Portanto a resposta é 0% já que recessivos precisam ser homozigotos.

Terceiro casal:

Aa X aa

possíveis crias: Aa, Aa, aa, aa

portando a resposta é: 2/4=1/2= 50%

Explicação:

ESPERO TER AJUDADO!!!


lindinha0101: obg
Respondido por Luis3henri
2

Para os descendentes, as probabilidades são:

CASAL 1

a) 1/4       b) 1/8      c) 1/64

CASAL 2

a) Impossível     b) Impossível      c) Impossível

CASAL 3

a) 1/2       b) 1/4       c) 1/8

Doença autossômica recessiva

Neste tipo de doença genética, homens e mulheres são afetados na mesma proporção, e para que a doença se manifeste, é necessário que o gene relacionado a ela esteja em homozigose, ou seja, ambos os genes sejam recessivos.

Para esta questão, vamos analisar as possibilidades dos dependentes quanto aos genótipos para cada um dos casais:

CASAL 1 = Aa x Aa

Seus filhos poderão ser AA, Aa, Aa e aa.

a) Neste caso, há 1 possibilidade de filho afetado pela doença, entre um total de 4. Portanto, a probabilidade de 1 filho ser afetado é 1/4.

b) A probabilidade que um filho seja do sexo masculino é de 1/2, e pelo item b, a de um filho ser afetado pela doença é de 1/4, logo, a probabilidade de um filho do sexo masculino seja afetado é 1/2 x 1/4 = 1/8.

c) Basta multiplicar as probabilidade de que um filho seja afetado pela doença. Deste modo, 1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64.

CASAL 2 = AA x Aa

Seus filhos poderão ser AA, Aa, AA e Aa

Observe que, nenhum filho aparece homozigoto recessivo (condição para que esta doença se manifeste), logo para este casal, é impossível que algum filho tenha a doença.

CASAL 3 = Aa x aa

Os filhos poderão ser Aa, Aa, aa, aa.

a) Aqui, a duas em quatro possibilidades de o filho seja afetado, logo 2/4 = 1/2.

b) Há 1/2 de chance de que o filho seja afetado. Multiplicando por 1/2 encontramos a probabilidade de este filho seja do sexo masculino, logo 1/2 x 1/2 = 1/4.

c) Multiplicando as probabilidades de que cada filho seja afetado, temos 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8.

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#SPJ2

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