Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 1 ano atrás

a fenilcetonúria é uma doença genética de herança autossômica recessiva, causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina - hidroxilase, ativa no figado e responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. os pacientes afetados pela fenilcetonúria são?

A) portadores de uma alelo recessivo.
B)portadores de um alelo defeituoso
C)portadores de um alelo dominante.
D)heterozigotos.
E)homozigotos.

Soluções para a tarefa

Respondido por Gislaine01
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A) Por ser uma doença autossômica recessiva , a pessoa terá o alelo recessivo que não vai se desenvolver necessáriamente em todos , apenas quando estiver com os dois alelos recessivos, pois com um dominante ele não se desenvolve devido a dominância do alelo mais forte .
Respondido por 121908
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Resposta:

A)

Explicação:

PORTADORES DE ALELO RECESSIVO

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