Biologia, perguntado por tata1D, 1 ano atrás

a fenilcetonuria é causada pelo alelo dominante?

Soluções para a tarefa

Respondido por silviaolivato
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A fenilcetonuria é de herança autossômica recessiva resultando na deficiência da fenilalanina hepática resultando em fenilalanina tiroxina acumulando no sangue. Portanto não é causada por um alelo dominante.
Respondido por mayaravieiraj
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A fenilcetonuria é uma enfermidade de herança autossômica recessiva. É resultado da deficiência da fenilalanina hepática e acaba por acarretar na fenilalanina tiroxina acumulado no sangue, não sendo causada por um alelo dominante.

Podemos afirmar que na fenilcetonúria o pai e a mãe passam o gene defeituoso para que o bebê apresente a mesma doença. Sendo assim, os bebês portadores de fenilcetonúria não possuem uma enzima chamada ''fenilalanina hidroxilase'', que por sua vez é necessária para quebrar fenilalanina, um aminoácido que é parte integrante de todas as proteínas do nosso corpo.

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