a fenilcetonuria é causada pelo alelo dominante?
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A fenilcetonuria é de herança autossômica recessiva resultando na deficiência da fenilalanina hepática resultando em fenilalanina tiroxina acumulando no sangue. Portanto não é causada por um alelo dominante.
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A fenilcetonuria é uma enfermidade de herança autossômica recessiva. É resultado da deficiência da fenilalanina hepática e acaba por acarretar na fenilalanina tiroxina acumulado no sangue, não sendo causada por um alelo dominante.
Podemos afirmar que na fenilcetonúria o pai e a mãe passam o gene defeituoso para que o bebê apresente a mesma doença. Sendo assim, os bebês portadores de fenilcetonúria não possuem uma enzima chamada ''fenilalanina hidroxilase'', que por sua vez é necessária para quebrar fenilalanina, um aminoácido que é parte integrante de todas as proteínas do nosso corpo.
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