Biologia, perguntado por KlayParker, 6 meses atrás

A fenilcetonúria é caracterizada por um defeito genético que ocorre no gene da enzima que converte a fenilalanina em tirosina. O acúmulo de fenilalanina no sangue promove lesões no sistema nervoso central, alterações comportamentais. A tirosina também é um metabólito necessário à síntese de melanina. Portanto, fenilcetonúricos apresentam pele, olhos e cabelos mais claros do que deveriam ter pelas heranças genéticas. Considerando essas características, a fenilcetonúria é um exemplo de que tipo de herança genética?

Soluções para a tarefa

Respondido por Mateus172004
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Resposta:

Epistasia recessiva

Explicação:

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