A fenilcetonúria é caracterizada por um defeito genético que ocorre no gene da enzima que converte a fenilalanina em tirosina. O acúmulo de fenilalanina no sangue promove lesões no sistema nervoso central, alterações comportamentais. A tirosina também é um metabólito necessário à síntese de melanina. Portanto, fenilcetonúricos apresentam pele, olhos e cabelos mais claros do que deveriam ter pelas heranças genéticas. Considerando essas características, a fenilcetonúria é um exemplo de que tipo de herança genética?
Soluções para a tarefa
Respondido por
0
Resposta:
Epistasia recessiva
Explicação:
Perguntas interessantes