Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 11 meses atrás

A fenilcetonúria caracteriza-se por um distúrbio metabólico provocado pelo acúmulo de fenilalanina
no organismo, podendo acarretar danos ao sistema nervoso e debilidade mental. O alelo para a fenilcetonúria é recessivo e tem herança autossómica. No heredograma a seguir, o indivíduo preenchido em Negro é afetado.

Qual será a probabilidade, em porcentagem de o casal 5 e 6 terem uma filho afetado? ​

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por jpcaprecci
9

Da analise temos que o individuo 5 sera heterozigoto (Aa)com toda certeza pois herdou um alelo recessivo da mãe que possi a anomalia e, este não apresenta a doença, tendo portanto uma alelo A dominante. Ja no caso do individuo 6 apenas sabemos que ele tem um alelo dominante(A_) porém não é possivel saber se esse apresenta o outro alelo a ou A. Portanto a probabilidade de eles alelo ser recessivo(a) é 1/2. Finalmente calculamos à probabilidade de este ser afetado:1/2.1/4=1/8 . Se você estiver considerando o sexo da criança vc ainda deve mutiplicar por 1/2 e portanto a probabilidade seria 1/16


Usuário anônimo: Ahh sim, muito obrigado mesmo!!!❤
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