A doença de Tay-sachs é uma doença genética causada por um defeito da ORGANELA CITOPLASMÁTICA X, responsável pela digestão celular. Essa disfunção se resulta de um defeito em uma das enzimas (hexosaminidase A) que catalisa uma das etapas da digestão de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Quando essa enzima não funciona corretamente, os lipídeos acumulam-se no cérebro e interferem com os processos biológicos normais. Qual a organela citoplasmática envolvida na doença de Tay-sachs?
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Lisossomos
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