Biologia, perguntado por gelcieldasilva, 1 ano atrás

A doença de Tay-Sachs é hereditaria e provocada retardamento metal grave e morte do paciente na infância. essa doença é devida à incapaciadade das células de digerir uma substância cuja acúmulo é responsável pelas lesões no sistema nervoso central. Com base nessas informações, pode-se afirmar que a organela celular cuja função está alterada nessa doença e:

Soluções para a tarefa

Respondido por GabrielaDias05

6

Olá! São os lisossomos.

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