A doença de Huntington é uma doença neurológica devastadora, que promove deterioração progressiva das funções cerebrais, com perda das funções cognitivas e motoras. Trata-se de herança autossômica dominante cujo locus gênico encontra-se no cromossomo 4, apresentando penetrância completa, ou seja, não há indivíduos normais que sejam heterozigotos. No heredograma a seguir, encontram-se os indivíduos normais e afetados por essa alteração genética. Com base nos textos, conclui-se que
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Resposta:
Os indivíduos I - 1, ii - 1 e ii - 4 são heterozigotos
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Resposta:e)os indivíduos I-1, II-1 e II-4 são heterozigotos.
Explicação:Nesse caso, é possível afirmar que a doença de Huntington é autossômica dominante com expressividade nos indivíduos homozigotos e heterozigotos para o alelo (AA ou Aa).
Os indivíduos I-1, II-1 e II-4 são heterozigotos.
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