Question

A Doença de Huntington (DH) é uma desordem hereditária do cérebro que afeta pessoas de todas as raças em todo mundo. Numa transmissão dominante, uma criança afectada normalmente tem um dos progenitores com o mesmo problema. Quando o progenitor é portador do gene da doença, existe um risco na ordem dos 50% de cada descendente herdar o gene e apresentar manifestações do problema, embora possa não ser evidente no momento do nascimento. Herança autossómica dominante significa a presença do par de genes num par de cromossomas que não aquele que determina o sexo, portanto quer os indivíduos do sexo feminino quer do sexo masculino poderão ser afectados. Através deste texto, colhemos, em termos técnicos, que os indivíduos normais, não afetados por esta doença, são:

Answer 1

recessivos, pois na presença de um alelo dominante a pessoa já tem o risco de 50% de ter a doença .. logo ela teria que ser recessiva(sem nenhum alelo dominante) para garantir 100% que não teria a doença