A colaboração contínua e o comprometimento
dos profissionais da saúde são vitais para
enfrentar
desafios futuros da
farmacovigilância e fazer com que a área
continue a se desenvolver. Sobre o exposto,
avalie as afirmativas a seguir, relacionadas aos
parceiros da farmacovigilância:
1- The WHO Quality Assurance and Safety:
Medicines é responsável pela monitorização
pós-comercialização dos medicamentos pelas
autoridades regulatórias e as indústrias,
motivando-as a investir na farmacovigilância
de seus produtos.
II- Uppsala Monitoring Centre está localizado
na cidade de Uppsala na Suécia e tem a
função de administrar a base de dados
internacional de notificações de reações
adversas a medicamentos recebidas dos
centros de cada país.
III- Centros Nacionais de Farmacovigilância,
estes centros são responsáveis por coordenar
a vigilância pós-comercialização de
medicamentos.
OS
Soluções para a tarefa
Respondido por
1
Sobre os níveis de organização da farmacovigilância, todas as afirmativas são corretas.
Vamos discutir sobre elas!
A farmacovigilância ao redor do mundo
- A Organização Mundial de Saúde (WHO/OMS), com sua equipe de Quality Assurance and Safety: Medicines (garantia da qualidade e seguraça: medicamentos) busca preservar a segurança dos medicamentos, cuidando para que exista a troca confiável e oportuna de informações relacionadas à segurança deles entre os países onde são utilizados e/ou comercializados.
- Dessa forma, incentiva a participação dos países e autoridades regulatórias no Programa de Monitorização Internacional de Medicamentos da OMS, que publica pareceres a respeito da segurança dos medicamentos, incentivando a farmacovigilância. Portanto, a afirmativa I é verdadeira.
- No Uppsala Monitoring Centre as bases de dados construídas por meio da farmacovigilância dos países são administrados e catalogados. O centro internacional também recebe notificações de eventos adversos, conforme a afirmativa II descreve.
- Os Centros Nacionais de Farmacovigilância variam em recursos, tamanho, autonomia e atividades, mas, de maneira geral, são eles quem efetuam primeiro a farmacovigilância na pós-comercialização, coletando notificações e dados que são posteriormente processados a níveis globais. Assim, a afirmativa III é verdadeira.
Veja mais sobre farmacovigilância aqui:
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#SPJ1
Anexos:
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