Biologia, perguntado por arlindoalves456, 7 meses atrás

A audição normal está sob o controle de dois pares de genes – C e D –, que se segregam independentemente. O primeiro determina a presença do nervo auditivo, enquanto o segundo, a presença da cóclea. Assim sendo, apenas indivíduos com, pelo menos, um gene dominante em cada lócus terão audição normal. Os demais genótipos determinam um tipo de surdez genética conhecida como surdez profunda. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, RESPONDA:

a) É possível casais portadores de surdez profunda terem todos os filhos com audição normal? JUSTIFIQUE sua resposta.

b) DETERMINE qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto ter uma criança normal e
homozigota dominante para os dois lócus

Soluções para a tarefa

Respondido por desconhecido2242
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Resposta:

a) Sim. Todos os filhos de um casal portador de surdez profunda terão audição se ambos os genitores apresentarem homozigose recessiva e dominante, em lócus diferentes.

Um exemplo: ccDD x CCdd

b) Considere o cruzamento: AaBb x AaBb

Cruzando Aa x Aa, temos: ¼ AA; ½ Aa  e ¼ aa

Cruzando Bb x Bb, temos: ¼ BB; ½ Bb e ¼ bb.

Probabilidade de sair descendente AABB = ¼ x ¼ = 1/16.

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