A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença, hemácias, em forma de foice. E deficiência do transporte de gás. O alelo responsável por essa condição é o, HbS, que codifica a forma S da globina B. Sabe se que os indivíduos heterozigoto para a HbS não tem se sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance de 76% maior de sobreviver a malária do que os indivíduos homozigoto para o alelo normal da globina B (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta prevalência de malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas.A) o que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com auto incidência de malária por que?B) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.
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A) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com auto incidência de malária. por quê?
* A frequência do alelo HbS aumentará. Isso ocorrerá porque os heterozigotos apresentarão uma vantagem adaptativa em relação aos homozigotos normais, por serem mais resistentes à malária.
B) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.
* A probabilidade do casal ter outra criança com anemia falciforme é 1/4 (25%) . Isso ocorre pelo fato de o heredograma demonstrar que os pais são heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia falciforme (HbS HbS).
* A frequência do alelo HbS aumentará. Isso ocorrerá porque os heterozigotos apresentarão uma vantagem adaptativa em relação aos homozigotos normais, por serem mais resistentes à malária.
B) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.
* A probabilidade do casal ter outra criança com anemia falciforme é 1/4 (25%) . Isso ocorre pelo fato de o heredograma demonstrar que os pais são heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia falciforme (HbS HbS).
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