A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência da enzima lactase. Essa característica é autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem atividade de lactase, indivíduos com atividade de lactase e indivíduos com atividade parcial da lactase.
Essa distribuição é característica de um padrão de herança: A) recessiva. B) dominante. C) epistática. D) semidominante. E) quantitativa.
Soluções para a tarefa
A resposta correta é a letra D, que aponta que semidominante, ou codominante, que se trata da atuação dos dois alelos que o individuo possui assim dependendo do ambiente os alelos vão se comportar de uma forma diferente.
A lactase é uma enzima que é responsável pela degradação do leite quando o mesmo é ingerido, assim essa enzima que é essencial para os mamíferos que seu primeiro alimento é o leite.
Esta questão está errada e mal formulada. Intolerância ao leite e alergia ao leite são duas coisas completamente distintas: a primeira diz respeito à capacidade do organismo de digerir o carboidrato lactose - por meio da lactase; a última, uma resposta imune contra as proteínas do leite. A propósito, essa capacidade de digerir a lactose é haplossuficiente - isto é: basta apenas um alelo funcional codificante da enzima lactase para que o indivíduo seja tolarante (persistentemente) à lactose; não havendo diferença prática entre heterozigotos contendo o alelo funcional e homozigotos para este alelo, o que objetivamente torna a herança deste fenótipo autossômica dominante.
Não faz o menor sentido afirmar que trata-se de uma herança codominante pois, para este fim, os alelos devem codificar proteínas (lembre-se do Dogma Central) que são independentemente expressas no organismo - como os antígenos A e B. Não há duas proteínas nem dois alelos distintos funcionais nesse caso; há somente um alelo funcional e outro não funcional.