A acondroplasia é uma condição genética dominante. Em homozigoze o gene da acondroplasia é letal. Qual a chance de um casal, onde ambos possuem acondroplasia, terem um filho do sexo masculino com acondroplasia ou uma filha normal para essa condição?
Soluções para a tarefa
Se a doença em questão é dominante, sendo que em homozigose é letal, o casal só pode ter genótipo Aa
Aa x Aa = AA Aa Aa aa
Filho homem com a doença:
1/2 (chance de ser homem) x 2/3 (chance de ter a doença) = 1/3
Filha normal
1/2 (chance de ser mulher) x 1/3 (chance de não ter a doença) = 1/6
Somando os dois valores, temos:
1/3 + 1/6 = 1/2 chances
Bons estudos!
Por ser letal, AA não é uma possibilidade, então se os pais têm é porquê eles são Aa.
-----| A | a |
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
A chance de ter acondroplasia é 2/3, pois é dominante, se tiver o A significa que possui. E a chance de não ter (aa) é 1/3.
A chance de ser menino é 1/2, e a de ser menina é 1/2 também, pois só pode ser ou menino ou menina, ou seja, uma chance em duas possíveis.
Eles querem um menino com ou uma menina sem, então usaremos duas regrinhas: a do E e a do OU.
Obs.: E (multiplica ×)
OU (soma +)
Ser menino (1/2) E ter acondroplasia (2/3):
1/2×2/3 = 2/6
Ser menina (1/2) E não ter acondroplasia (1/3):
1/2×1/3 = 1/6
Ter menino com acondroplasia (2/6) OU uma menina sem acondroplasia (1/6):
2/6+1/6 = 3/12