Question

A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. Já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. Considere o casal abaixo:
Lucas: tipo sanguíneo O (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). Lucas tem pigmentação na pele.

Carla: heterozigota para o fator Rh e apresenta aglutinogênios tipo A e B no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia.
Qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A+, albina e com acondroplasia?

Answer 1

Genótipo do Lucas: iiHhAann

Genótipo da Carla: IaIbHhAaNn

•Probalidade de ser menina = 1/2

•Probabilidade de ser tipo A:

ii x IaIb -> Iai Ibi

Portanto 1/2 de ser tipo A

•Probabilidade de ser Rh positivo:

Hh x Hh -> HH Hh Hh hh

Portanto 3/4 de ser Rh positivo

•Probabilidade de ser albina:

Aa x Aa -> AA Aa Aa aa

Portanto 1/4 de ser albina

•Probabilidade de nascer com acondroplasia:

nn x Nn -> Nn nn

Portanto 1/2 de nascer com acondroplasia

•Multiplica-se todas as probabilidades:

(1/2).(1/2).(3/4).(1/4).(1/2)= 3/128

Resposta: 3/128≈2,34%