A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. Já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. Considere o casal abaixo: Lucas: tipo sanguíneo O (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). Lucas tem pigmentação na pele. Carla: heterozigota para o fator Rh e apresenta aglutinogênios tipo A e B no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia. Qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A , albina e com acondroplasia?
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