ENEM, perguntado por luiscacauterra3032, 10 meses atrás

a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. considere o casal abaixo: lucas: tipo sanguíneo o (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). lucas tem pigmentação na pele. carla: heterozigota para o fator rh e apresenta aglutinogênios tipo a e b no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia. qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo a+, albina e com acondroplasia? 1 ponto 3/64 3/128 1/64 1/128 1/32

Soluções para a tarefa

Respondido por kailaynemalup4vt5r
18

Resposta:

3/128

Explicação:


fernandaevilin94: obrigada
Perguntas interessantes