Química, perguntado por wesley200grausozqmsw, 1 ano atrás

9 – (UFRN) O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:a – CH3–CH2–CH2–CH2–OH.
b – CH3–CH2–O–CH2–CH3.
c – CH3–CH2–CH2–CHO.
d – CH3–CH2–CH2–CO2H.
e – CH3–O–CH2–CH2–CH3.

Soluções para a tarefa

Respondido por ElinéiaCórdova
303
9 – (UFRN) O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:
a – CH3–CH2–CH2–CH2–OH.
b – CH3–CH2–O–CH2–CH3.
c – CH3–CH2–CH2–CHO.
d – CH3–CH2–CH2–CO2H.
e – CH3–O–CH2–CH2–CH3.

Porque Et- são dois carbonos, OXI- tem oxigenio no meio da cadeia... como é EToxiETano, sabe-se que são 2C-O-2C...

Espero ter ajudado

Respondido por lucelialuisa
21

A estrutura é H₃C - CH₂ - O - CH₂ - CH₃ (Alternativa B).

Para nomearmos um composto orgânico devemos seguir as regras da IUPAC. Quando temos a presença de éter, sua nomenclatura é dada da seguinte maneira:

Prefixo nº carbonos menor radical + OXI + hidrocarboneto maior radical

Nesse caso, temos que o éter mencionado no texto é o etoxietano. Ao desmembrarmos seu nome, obteremos que:

Et + OXI + etano

Assim, vemos que de um lado temos o radical ETIL, uma vez que o prefixo é ET, e do outro também. Dessa forma, sua estrutura se torna:

H₃C - CH₂ - O - CH₂ - CH₃

Para saber mais:

brainly.com.br/tarefa/30876788

Espero ter ajudado!

Anexos:
Perguntas interessantes