9) Qual, entre as alterações clínicas citadas abaixo, caracteriza um grupo de alterações lipídicas, cuja maioria é herdada de mutações autossômicas recessivas e denominadas “patologias do armazenamento lipídico”? 1 Ingestão excessiva de dieta lipídica 2 Inabilidade para sintetizar os esfingolipídios 3 Síntese excessiva de esfingolipídios 4 Deficiência enzimática específica ou forma enzimática não funcional 5 Inabilidade do tecido adiposo para armazenar material lipídico
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Bom dia Welinton,
As doenças relacionadas ao armazenamento de lipídeos, ou lipidoses, estão diretamente relacionadas com a deficiência nas enzimas específicas necessárias para o metabolismo de lipídeos.
Sabe-se que as enzimas são catalisadoras de muitas reações químicas, e uma vez que sua função esteja comprometida, isto pode acabar gerando patologias. Neste caso, estamos falando especificamente do armazenamento destes lipídeos que é consequência direta de uma má função ou inexistência de grupos enzimáticos específicos deficientes.
Espero ter ajudado!
Boa sorte nos estudos
As doenças relacionadas ao armazenamento de lipídeos, ou lipidoses, estão diretamente relacionadas com a deficiência nas enzimas específicas necessárias para o metabolismo de lipídeos.
Sabe-se que as enzimas são catalisadoras de muitas reações químicas, e uma vez que sua função esteja comprometida, isto pode acabar gerando patologias. Neste caso, estamos falando especificamente do armazenamento destes lipídeos que é consequência direta de uma má função ou inexistência de grupos enzimáticos específicos deficientes.
Espero ter ajudado!
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