9. (FATEC-SP) hipertricose auricular é
anomalia genética condicionada por um gene localizado
no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-
se, e todos os seus filhos são homens. Na próxima
geração dessa família esse gene se manifestará
a) em todas as mulheres.
b) em todos os homens.
c) em 50% das mulheres e 50% dos homens:
d) somente nas mulheres heterozigotas.
e) somente nos homens heterozigotos.
Soluções para a tarefa
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Resposta:
letra B
Explicação:
O homem sempre doa o Y do cromossomo sexual XY, como ele vai doar o y que é afetado pela doença, consequentemente, todo filho homem desse pai terá também a doença.
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Se um homem com hipertricose tem só filhos homens, na próxima geração dessa família esse gene se manifestará em: Alternativa B:
- Em todos os homens.
Dois dos cromossomos (X e Y) determinam o sexo masculino ou feminino e são chamados cromossomos sexuais, assim
- As mulheres têm 2 cromossomos X ⇒ XX
- Os homens têm um cromossomo X e um Y ⇒ XY
A hipertricose auricular é uma anomalia genética localizado no cromossomo Y, isso significa que essa característica está restrita ao sexo masculino, pois eles são os únicos em apresentar em seu genoma cromossomos XY.
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Anexos:
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