9. Analise a seguinte genealogia:
a) a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
Soluções para a tarefa
b) Veja bem, o doente será Aa e ao cruzar Aa, teremos: AA,Aa,Aa,aa. Assim, a probabilidade de ter filho doente é P=(3/4). O AA também é doente já que possui o gene dominante.
Espero ter ajudado!
a) A anomalia em questão é causada por gene dominante.
b) A probabilidade é de 75%.
Olá! Podemos afirmar que se trata de uma anomalia dominantes pois temos pais afetados que geram filhos não afetados, que são filhos com genótipo recessivo.
Dessa forma, os indivíduos em escuro são do genótipo Aa ou AA, já que geraram filhos sadios. Já os indivíduos em claro possuem genótipo aa.
Analisando o casal 2, temos o cruzamento entre um um genótipo aa com um A_. Independente do genótipo da mãe, o filho será genótipo Aa, já que ele herda um gene de cada parente e possui fenótipo afetado. O mesmo serve para o descendente do casal níumero 3.
Dessa forma, o descendente do casal número 4 é oriundo de um cruzamento Aa x Aa , que possui 75% de chance de vir afetado (com os genótipos AA ou Aa) e 25% de chances de vir sem a anomalia (que seria o genótipo aa).