Question

7. (UFG-GO) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F. é: a) 100% anões. d) 46,7% anões e 53.3% normais. b) 100% normais. e) 66,7% anões e 33,3% normais. c) 33.3% anões e 66,7% normais.

Answer 1

A alternativa correta é a E.

A genética é o estudo da transmissão de características entre os seres vivos. Os genes, através do qual são transmitidas essas características, podem ser homozigotos (aa ou AA) ou heterozigotos (Aa).

Os indivíduos trazidos no caso são heterozigotos, ou seja, possuem genes Aa. No caso, são o resultado do cruzamento AA (¼) + Aa (2/4) + aa (¼).

Os organismos que são homozigóticos para a acondroplasia (representados por AA) não sobrevivem. Por isso, 2/3 de anões e 1/3 de indivíduos normais.

Answer 2

Resposta:

Qual o cálculo dessa questão??? (Urgente)