Question

7. A hemofilia é uma herança ligada ao X. Patrícia é uma mulher de fenótipo normal, filha de um homem hemofílico. Ela é casada com Pedro, um homem de fenótipo normal também. É possível que o casal tenha crianças hemofílicas? Qual seria o genótipo e sexo dessa criança?
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Answer 1

A partir da análise da questão, nós concluímos que esse casal pode ter sim crianças hemofílicas, a criança será um menino ($X^hY$).

• Mas como saber disso ?

A questão nos disse que a hemofilia é uma herança ligada ao sexo (presente apenas no cromossomo X), nos diz que Patrica é uma mulher de fenótipo normal, entretanto, filha de um homem hemofílico. E é casada com Pedro, um homem de fenótipo normal. Dito isso, nos pergunta se esse casal pode ter crianças hemofílicas, e se sim, qual seria o genótipo e sexo dessa criança.

• Qual o primeiro passo para resolvermos essa questão ?

Vamos em primeiro lugar anotar os genótipos e fenótipos de indivíduos com essa doença, a mulher possui 2 cromossomos X e o homem possui um cromossomo X e outro Y, essa doença está presente apenas no cromossomo X e é recessiva, sendo assim, uma mulher sem essa doença, pode ser dada por 2 genótipos, são eles :

1. O homozigoto dominante (representado por $X^HX^H$)
2. O heterozigoto (representado por $X^HX^h$)

• E uma mulher com essa doença ?

Uma mulher com essa doença, precisa ter os 2 cromossomos X afetados, sendo assim, será dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^hX^h$)

• E um homem com essa doença ?

O homem por possuir apenas um cromossomo X, se ele estiver afetado, o homem já apresentará o fenótipo de uma pessoa hemofílica. Dessa maneira, um homem com essa doença será dado pelo genótipo $X^hY$

• E um homem sem essa doença ?

Será dado pelo genótipo $X^HY$, isso porque obrigatoriamente, não pode possuir o cromossomo X afetado.

Sabendo dessas características, vamos resolver a questão :

A partir do momento que a questão nos fala que Patrícia é uma mulher de fenótipo normal , porém filha de um homem hemofílico, indiretamente, nos disse que ela possui o genótipo heterozigoto, isso porque independentemente da mãe ser heterozigota ou homozigota dominante, Patrícia recebeu um cromossomo X afetado do pai.

• Sendo a mãe de Patrícia heterozigota  :

                       $X^h$                    $Y$

$X^H$                 $X^HX^h$            $X^HY$

$X^h$                   $X^hX^h$             $X^hY$

Desse cruzamento, nós percebemos que duas meninas foram geradas, uma é hemofílica ($X^hX^h$) e a outra não ($X^HX^h$), como Patrícia é não hemofílica, obrigatoriamente possui o genótipo heterozigoto.

• Sendo a mãe de Patrícia homozigota dominante :

                              $X^h$                  $Y$

$X^H$                       $X^HX^h$            $X^HY$

$X^H$                      $X^HX^h$             $X^HY$

Desse cruzamento, nós percebemos que as duas meninas geradas são não hemofílicas heterozigotas, portanto, concluímos que esse é o genótipo de Patrícia

• Como descobrimos os genótipos do casal, vamos fazer o cruzamento e descobrir se esse casal pode ou não ter crianças hemofílicas :

                        $X^H$                       $X^h$

$X^H$                  $X^HX^H$               $X^HX^h$

$Y$                       $X^HY$                 $X^hY$

Como visto pelo cruzamento, de 4 crianças (duas meninas e dois meninos), 3 são normais e apenas 1 menino é hemofílico cujo genótipo é $X^hY$

Logo, concluímos que esse casal pode ter crianças hemofílicas, que seria um menino de genótipo $X^hY$.

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Bons estudos e espero ter ajudado