Biologia, perguntado por danielalvea45, 10 meses atrás

6 - O heredograma abaixo representa uma família de portadores de uma doença de origem autossômica. No casal da geração II, o pai é heterozigoto para a doença e a mãe é homozigota para o fenótipo normal. Qual a probabilidade deste casal ter uma segunda filha e um terceiro filho que sejam ambos afetados pela doença?
A)1/6
B)1/4
C)1/2
D)1/16
E)1/8

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por lucenirbarbosa2010
1

Resposta:

Resposta é a letra C 1/2.

Explicação:

heterozigoto Aa

homozigota aa

                  A            a

           a     aA         aa

           a    aA          aa

50% de chances de ser afetado e 50% de não ser.

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