6. O composto II possui um isômero de posição que é o etanoato de sec-butila. Entre esses dois compostos, qual apresenta isomeria óptica?
Calcule o número de isômeros opticamente ativos e inativos (IOA e IOI) deste composto e indique seu(s) carbono(s) assimétrico(s).
Soluções para a tarefa
Resposta:
- o etanoato de sec-butila é o isômero opticamente ativo;
- possui 2 isômeros opticamente ativos.
Explicação:
- isomeria óptica (tem que ter C quiral) Não pode ter centro de simetria;
- o etanoato de sec-butila tem 1 carbono quiral;
- carbono quiral é o carbono ligado a 4 ligantes diferentes, é indicado por um " * " (asterisco);
Moléculas com um carbono quiral:
Quando uma molécula possui apenas um carbono assimétrico ou quiral ele terá 2 isômeros opticamente ativos, que são o dextrogiro e o levogiro e 1 isômero opticamente inativo, que é a mistura racêmica desses dois enantiomorfos.
O etanoato de sec-butila é o isômero
opticamente ativo;
- possui 2 isômeros opticamente ativos.
Explicação:
-isomeria óptica (tem que ter C quiral) Não
Nãopode ter centro de simetria;
- o etanoato de sec-butila tem 1 carbono quiral;
- carbono quiral é o carbono ligado a 4 ligantes
diferentes, é indicado por um "* " (asterisco);
Moléculas com um carbono quiral:
Quando uma molécula possui apenas
um carbono assimétrico ou quiral ele
terá 2 isômeros opticamente ativos, que
terá 2 isômeros opticamente ativos, quesão o dextrogiro e o levogiro e 1 isomero
terá 2 isômeros opticamente ativos, quesão o dextrogiro e o levogiro e 1 isomeroopticamente inativo, que é a mistura racêmica
terá 2 isômeros opticamente ativos, quesão o dextrogiro e o levogiro e 1 isomeroopticamente inativo, que é a mistura racêmicadesses dois enantiomorfos.