6. Dados os compostos:
but-2-eno
II. isobutano
TIL 12-dimetil-ciclo-pentano
IV. 1,3-dicloro-butano
V. ciclo-pentano
Apresentam isomeria geométrica
a) I, le v b) II, IV e V C) I, II e IV
d) III, IV eV
e) II, III e IV
Soluções para a tarefa
Resposta:
letra e II.III.IV denada
O but-2-eno possui 4 carbonos e a ligação dupla localizada no segundo carbono, como a cadeia é aberta (pois a nomenclatura não tem "ciclo") a ligação dupla é fundamental. Quando montar a fórmula estrutural, perceberá que os dois carbonos da dupla possuem, cada um, os dois ligantes diferentes entre si, satisfazendo as regras que determinam a existência da isomeria geométrica.
O isobutano, como próprio nome já mostra, possui apenas ligações simples e é uma cadeia aberta. portanto, não satisfaz as condições acima.
O 1,2-dimetil-ciclopentano possui cadeia fecha (ciclo), dessa forma, a ligação dupla não pode existir para que haja a isomeria. Como a nomenclatura mostra o infixo "an", a mesma indica que a cadeia só tem ligações simples, e ao montar a fórmula estrutural, será notório que as ramificações metila estão em carbonos consecutivos, os quais possuem, cada um, ligantes distintos entre si, pois, um carbono é dotado de uma ligação com hidrogênio e outra com o metil (o outro também), satisfazendo as regras de isomeria geométrica em cadeias fechadas.
O 1,3-diclorobutano possui uma cadeia aberta com ligações simples (infixo "an"), ou seja, sem isomeria geométrica.
O ciclopentano, ao pegar dois carbonos consecutivos para a análise, nota-se que a regra de que os ligantes de um carbono devem ser distintos entre si, é quebrada, pois o mesmo possui uma ligação com hidrogênio e a outra também.