5 doenças geneticas humanas e as caracteristicas das doencas suas causas e possiveis tratementos
Soluções para a tarefa
1 Síndrome de Down é uma alteração cromossômica.
Caracteristicas
1 Olhos oblíquos, puxadinhos para cima;
2 Nariz pequeno e ligeiramente achatado;
3 Boca pequena mas com língua maior que o normal;
4 Orelhas mais baixas que o normal;
5 Apenas uma línha na palma da mão;
6 Mãos largas com dedos curtos;
7 Aumento do espaço entre o dedão e os outros dedos do pé;
Tratamentos Terapia fonoaudiológica e Grupo de apoio
2 Daltonismo é um tipo de deficiência visual em que a pessoa não consegue reconhecer e diferenciar algumas cores
Caracteristicas distúrbio de visão ou incapacidade de distinguir certas cores
Tratamentos Consulte um médico oftolmologista.
3 Albinismo é uma desordem genética,
Sensibilidade à luz ou visão embaçada , perda de cor ou sardas
Não existe tratamento para reverter o quadro.
4 Progeria é um distúrbio genético progressivo que faz com que as crianças envelheçam rapidamente.
Tratamento é feito de acordo com os seus sintomas. Não há cura para a progéria.
5 Anemia falciforme é uma doença genética que se caracteriza pela alteração dos glóbulos vermelhos que perdem a sua forma normal.
Súbita no peito , baixos níveis de oxigênio no corpo, febre, mal-estar ou tontura ,desidratação, fadiga, atraso no desenvolvimento ou puberdade atrasada , incapacidade de produzir urina ou sangue na urina.
Tratamento é feito com o uso de medicamentos e em alguns casos pode ser necessária a transfusão sanguínea.
Resposta:
1) Daltonismo
O que é: É a dificuldade de enxergar cores como o vermelho ou o verde sendo que existem os casos mais graves, em que a pessoa não enxerga cores.
Causas: tem origem genética, mas também pode ser proveniente de alguma lesão nos olhos ou neurológica.
Tratamento: Infelizmente, o daltonismo não tem cura e pode interferir em atividades do dia a dia. No entanto, pode ser feito um tratamento para que suas consequências sejam minimizadas. Existem lentes de contato e óculos especiais que auxiliam as pessoas com daltonismo a distinguir cores muito semelhantes.
2)Síndrome de Patau
O que é: Condição em que uma pessoa tem um cromossomo 13 a mais.
Causas: ocorre devido à não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da meiose.
Tratamento: O tratamento é feito por meio de terapia e cuidados médicos.
3) Anemia falciforme
O que é: alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.
Causas: é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos)
Tratamento: Os tratamentos incluem medicamentos, transfusões de sangue e, raramente, transplante de medula óssea.
4) Fibrose cística
O que é: é uma doença genética que compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem muco, suor ou enzimas pancreáticas.
Causas: é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido anormalmente denso e pegajoso, conhecido popularmente como muco, que se acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e também no pâncreas.
Tratamento: Antibióticos e suplemento alimentar
5) Síndrome de Down
O que é: é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21.
Causas: é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo.
Tratamento: O tratamento é feito por meio de cuidados individuais e paliativos (terapia, por exemplo)
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