Biologia, perguntado por maytulio2000, 4 meses atrás

4- Um gene autossômico dominante, letal em homozigose (os embriões não chegam a se formar), causa encurtamento dos membros em bovinos. Em uma determinada população, em cada 5.000 bezerros que nascem, 3 têm o defeito. Qual é a frequência do gene nessa população? 4- Um gene autossômico dominante , letal em homozigose ( os embriões não chegam a se formar ) , causa encurtamento dos membros em bovinos . Em uma determinada população , em cada 5.000 bezerros que nascem , 3 têm o defeito . Qual é a frequência do gene nessa população ?​

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Respondido por brsblack8gmailcom
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Resposta:

UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla.

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