4) (UCS-RS) Um composto orgânico é representado pela seguinte estrutura
R
Para que esse composio adquira assimetria molecular, os dois radicais R
podem ser substituídos por
a) dois radicais metil
4C-C-COOH
b) dois radicais etil.
c) um radical metil e outro etil.
d) um radical metil e outro n-propil.
R
e) um radical etil e outro n-propil.
Soluções para a tarefa
Resposta:
E-Um radical etil e outro n-propil.
Explicação:
Para que o carbono seja assimétrico, é necessário que ele esteja ligado a 4 grupos diferentes. O composto apresentado já possui um grupamento COOH e um metil. Logo, não pode ter outro grupo metil, eliminando as alternativas 1, 3 e 4. Por terem de ser diferentes, a alternativa 2 também é incorreta, pois fala em dois radicais etil. Dessa maneira, a única correta é a 5, uma vez que daí sim, finalmente, o composto terá assimetria molecular.
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Quando analisamos a estrutura do composto orgânico, analisamos que para esse composto possa adquirir assimetria molecular, os dois radicais R podem ser substituídos por um radical etil e outro n-propil.[e]
Para ser possível a resolução desse problema devemos aplicar os conceitos de química orgânica e assimetria do carbono.
Pensando no comportamento do carbono, para que o mesmo apresente características assimétricas, ele necessita ligar-se a quatro estruturas diferentes, quando analisamos a figura química, percebemos que já existe presença de um metil, eliminando as alternativas anteriores, não poderia ser dois etil também devido ao fato de ficarem com estruturas semelhantes, logo um radical etil e outro n-propil possibilitaria criar um carbono assimétrico.
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