Química, perguntado por mayarasantos14, 9 meses atrás

4-O etileno é um hormônio vegetal de fórmula C2H4, muito comum em frutos. Esse composto é sintetizado por diversas plantas por fatores de estresse, sendo produzidos especialmente em caso de amadurecimento e envelhecimento. Cientistas comprovaram a relação entre a presença desse composto e a queda das folhas. É, por isso, que muitas vezes colocamos uma banana já amadurecida junto com outras bananas verdes - o etileno liberado pela banana amadurecida vai influenciar o amadurecimento das demais. Complete as lacunas da sentença a seguir: O etileno é um ____________ e pode ser formado a partir da reação de ____________. No caso do etileno, os carbonos da dupla ligação tem como substituintes somente ____________ e, portanto, não possuem ____________. Agora, assinale a alternativa CORRETA: Escolha uma: a. alcino - substituição nucleofílica - carbonos - isomeria ótica b. alceno - eliminação - hidrogênios - isomeria c. alcano - eliminação - carbonos - isomeria d. alceno - substituição nucleofílica - hidrogênios - isomeria e. alcano - eliminação - carbonos - isomeria ótica

5- Para se delinear os reagentes a serem utilizados em uma reação é preciso saber claramente quem são os produtos desejados e o grau de pureza dos mesmos. Assim, é possível obter os melhores resultados com os maiores rendimentos, dependendo do meio, catalisadores e reagentes necessários para que a reação ocorra. A reação de obtenção do trans-2-hepteno a partir do 2-heptino é dada a seguir: fig A obtenção do trans-2-hepteno a partir do 2-heptino ocorre através do uso do: Escolha uma: a. Li e EtNH2 a -78ºC, seguida da adição de NH4Cl. b. Cl2 e CH2CH3Cl. c. Lindlar (quinolina, Pd/ BaSO4, CH3OH). d. P-2 (NiB2). e. HCl na presença de peróxido.

Soluções para a tarefa

Respondido por rodrigovalker
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Resposta:

A resposta correta é: alceno - eliminação - hidrogênios - isomeria.

Explicação:

Temos que relembrar a nomenclatura de compostos orgânicos. Etileno ou eteno é um composto de dois carbonos, como demonstra o prefixo ET, ligados por dupla ligação, como demonstra o sufixo EN. Assim, temos que o etileno é um alceno. Os alcenos são formados a partir das reações de eliminação e sua isomeria é levada em consideração na hora da reação. No entanto, neste caso, não há isomeria, uma vez que os dois carbonos estão ligados cada um a dois hidrogênios. Quando os substituintes são iguais, não há forma isomérica.

Questão 2

As asserções I e II são proposições verdadeiras e a asserção II é uma justificativa da asserção I. Correto

É possível perceber pelas reações demonstradas que a utilização de dissiamilborano modifica a adição de OH- no carbono terminal. Assim, é possível se concluir que o dissiamilborano vai ser de grande impacto para o impedimento de uma segunda reação e, por isso, é utilizado em reações de alcinos terminais.

Questão 3

Li e EtNH2 a -78ºC, seguida da adição de NH4Cl. Correto

Questão 4

a. S-2-cloro-pentano. Correto

A reação de substituição SN2 sempre formará um produto com configuração invertida. O nucleófilo é rico em elétrons, assim como o grupo de partida, sendo, portanto, necessário ser adicionado pelo lado oposto ao que foi retirado.

Questão 5

Um erro comum no estudo da química orgânica é a mistura dos conceitos de basicidade e de nucleofilicidade. Nos estudos de caso de reações, a diferenciação desses conceitos é de extrema importância. Sabendo disto, analise as afirmativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F para falso:

(   ) A nucleofilicidade está relacionada com a cinética, uma vez que quanto mais rápida for a velocidade de ataque do nucleófilo, mais rápida a reação.

(   ) A velocidade de uma reação não alterará o potencial nucleofílico das substâncias.

(   ) A basicidade está sempre relacionada com uma reação ácido-base, sendo que no caso de reações orgânicas, quanto mais grupos OH-, a substância se comportará como base forte.

(   ) A basicidade está relacionada à capacidade da substância em capturar H+. Quanto mais fraco o ácido conjugado formado, maior será a força da base.

(   ) Existem substâncias que se comportam como bases fortes, outras como nucleófilos fortes e outras que podem ter ambos os comportamentos ao mesmo tempo.

 Escolha uma:

V - F - F - V - V. Correto

A primeira afirmativa é verdadeira (V). A nucleofilicidade está intimamente ligada a velocidade da reação. Se o ataque for rápido, temos um aumento na nucleofilicidade.

A segunda afirmativa é falsa (F) A velocidade da reação é tão importante quanto a polaridade da substância ao se definir a nucleofilicidade.

A terceira afirmativa é falsa (F). A força das bases está relacionada a sua capacidade de gerar ácidos conjugados estáveis. No caso, as bases irão abstrair íons H+.

A quarta afirmativa é verdadeira (V). A base será a substância capaz de capturar íons H+ e será influenciada pelo ácido conjugado.

A quinta afirmativa é verdadeira (V). As substâncias podem se comportar como bases fortes, nucleófilos fortes e também como os dois ao mesmo tempo.

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