4) (enem-2015) a fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene pah, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. uma mulher portadora de mutação para o gene pah tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene pah encontrada em um dos alelos da mulher.
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Resposta:
25%
Explicação:
Sabendo que a mãe possui a doença, ela terá a formação Aa e o homem tbm pq o pai dele possuía a doença, então como ambos são (Aa) heterozigotos, basta calcular seu cruzamento:
A a
A (AA) (Aa)
a (Aa) (aa)
Ao analisar tal formação, como se as 4 junta dessem 100%, conclui-se que há 50% (Aa) (duas) heterozigotos, 25% (AA) homozigotos dominantes e 25% (aa) homozigotos recessivos. Assim, como dito no enunciado, a fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ou seja (aa)
Lary015:
parabéns, ótima explicação
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