Question

4) A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos (recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao sexo). Analise o heredograma a seguir: Com base na analise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir
|• Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença,
||•. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante!
|||. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:​

Answer 1

Existe sim a possibilidade dos genitores transmitirem o fenótipo da doença para seus filhos, isso porque não ter o fenótipo não significa não ser portador do GENOTIPO, e a doença está contida no genótipo.

O heredograma não foi apresentado, mas se ela for autossômica dominante, tanto meninos quanto meninas terão a doença na mesma proporção e bastará um alelo para contrair a doença.

A prole pode sim ser afetada mesmo se os pais não forem afetados, isso no caso de doenças recessivas.

Se a doença for autossômica recessiva, e os dois pais forem portadores apenas da doença, apenas 25% da prole não terá o gene mutado.

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Answer 2

Resposta:

correto l e ll apenas

Explicação:

corrigido pelo AVA