Biologia, perguntado por SabineArkyos, 5 meses atrás

3- Qualquer erro ou alteração no pareamento entre as bases nitrogenadas, durante a duplicação do DNA. pode acarretar uma mutação genética. No entanto, mutações também podem ocorrer pela perda de nucleotideos. Sabendo que as mutações podem ser classificadas em gênicas e cromossômicas, diferencie esses dois tipos de mutações.



4. Observe o cariótipo abaixo e identifique o tipo de aneuploidia presente nele e o sexo do indivíduo. Justificando sua resposta.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por Aleske
5

Sobre mutações:

3.

Mutações gênicas: são mutações (alterações) que ocorrem em genes individuais, alterações nas sequências de nucleotídeos.

Mutações cromossômicas: são alterações na estrutura dos cromossomos, como por exemplo quando uma parte do cromossomo é perdida, sofre deleção.

4.

⇒ Existe um cromossomo nº 21 a mais, então a aneuploidia é a trissomia do cromossomo 21.

⇒ Por apresentar dois cromossomos X, trata-se de uma pessoa do sexo feminino.

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Anexos:

Aleske: Só não vou saber responder a 7 e a 8
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