3 doenças no sangue com especificação da causa, local de ação, sintomas, tratamento
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A hemofilia B é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator IX da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossoma X.Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o grau de deficiência do fator IX produzido. O tratamento consiste na reposição do fator IX da coagulação, por meio dos concentrados de fator plasmático, uso de medicamentos adjuvantes e na profilaxia dos sangramentos.
A hemofilia A é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator VIII da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossoma X.Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o grau de deficiência do fator VIII produzido.Hemartroses: hemorragias interarticulares (joelhos, cotovelos, tornozelos, etc).Hematomas musculares (após traumas, injeções intramusculares, região cervical, etc)Hemorragias: cavidade oral, sistema nervoso central, epistaxe.Hemorragias após procedimentos cirúrgicos.O tratamento consiste na reposição do fator VIII da coagulação, por meio dos concentrados de fator plasmático ou recombinante, uso de medicamentos adjuvantes e na profilaxia dos sangramentos.
A doença de Von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais prevalente acometendo cerca de 0,8 a 2% da população. É um distúrbio hemorrágico resultante do defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand (fvW) da coagulação.Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o sub-tipo da doença de von Willebrand, apresentando sangramento com intensidade menor que nas hemofilias.Gengivorragia, epistaxe, hematúria.Nas mulheres: menorragia, metrorragia.Sangramento de mucosas.Hemorragias após procedimentos cirúrgicos.No tratamento deve ser considerado o sub-tipo da doença. Na grande maioria dos casos utiliza-se o DDAVP (desmopressina). A reposição com o fator de von Willebrand plasmático deve ser considerado naqueles casos mais graves e que não respondem com o DDAVP, uso de medicamentos adjuvantes (antifibrinolíticos).
A hemofilia A é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator VIII da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossoma X.Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o grau de deficiência do fator VIII produzido.Hemartroses: hemorragias interarticulares (joelhos, cotovelos, tornozelos, etc).Hematomas musculares (após traumas, injeções intramusculares, região cervical, etc)Hemorragias: cavidade oral, sistema nervoso central, epistaxe.Hemorragias após procedimentos cirúrgicos.O tratamento consiste na reposição do fator VIII da coagulação, por meio dos concentrados de fator plasmático ou recombinante, uso de medicamentos adjuvantes e na profilaxia dos sangramentos.
A doença de Von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais prevalente acometendo cerca de 0,8 a 2% da população. É um distúrbio hemorrágico resultante do defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand (fvW) da coagulação.Os sinais e sintomas estarão relacionados de acordo com o sub-tipo da doença de von Willebrand, apresentando sangramento com intensidade menor que nas hemofilias.Gengivorragia, epistaxe, hematúria.Nas mulheres: menorragia, metrorragia.Sangramento de mucosas.Hemorragias após procedimentos cirúrgicos.No tratamento deve ser considerado o sub-tipo da doença. Na grande maioria dos casos utiliza-se o DDAVP (desmopressina). A reposição com o fator de von Willebrand plasmático deve ser considerado naqueles casos mais graves e que não respondem com o DDAVP, uso de medicamentos adjuvantes (antifibrinolíticos).
luizaoliveiramo2:
dnd :)
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