3. A fase analítica é aquela que se refere à execução do exame. Nessa etapa, ocorrem aproximadamente 15% dos erros laboratoriais. Com base nessa afirmação, assinale
a alternativa relacionada às falhas envolvidas nessa fase.
A. Na fase analitica podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos, ocorrência de variações no fornecimento de energia elétrica, uso de
água reagente fora das especificações técnicas e a presença de interferentes na amostra.
B. Na fase analítica, podem ocorrer falhas envolvendo o paciente, ou seja, uma hemólise no tubo de coleta é caracterizado como um erro dessa etapa laboratorial.
C. Na fase analítica, podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos. Sendo assim, o sistema de interfaceamento e suas possíveis falhas
de transcrição de resultados são conhecidos por pertencerem a essa etapa laboratorial.
D. Na fase analítica, não podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos, são incluídos apenas a ocorrência de variações no
fornecimento de energia elétrica, uso de água reagente fora das especificações técnicas e a presença de interferentes na amostra.
E. Na fase analítica, podem ocorrer um número máximo de falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos. Todo laboratório realiza um contrape interno
de suas dosagens, e é por meio dele que esse máximo de falhas é detectado.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Explicação:
A) Na fase analítica podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos, ocorrência de variações no fornecimento de energia elétrica, uso de água reagente fora das especificações técnicas e a presença de interferentes na amostra.
Na fase analítica, podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos, ocorrência de variações no fornecimento de energia elétrica, uso de água reagente fora das especificações técnicas e a presença de interferentes na amostra. Como consequência desses erros, podem ocorrer formação de bolhas de ar na amostra, que acarretará em uma dosagem errônea, já as pequenas variações com relação à carga elétrica, por mais que imperceptíveis, já contribuem para variações nos equipamentos e consequentemente variações nos resultados. O uso de água reagente acondicionada de forma incorreta influencia em exames que utilizarão essa água para uma diluição, e os interferentes que podem estar presentes em uma amostra podem ser, por exemplo, hemólise, que é oriunda da fase pré-analítica, porém, deve ser observada antes da realização da análise. Lembrando que, nessa fase, estão incluídos não apenas esses erros citados, mas também qualquer erro envolvendo o não cumprimento de padrões da análise, sendo que todo processo de liberação de laudo já passa a ser conhecido como a fase pós-analítica. O programa de controle externo de qualidade deve ser feito por todo laboratório, e esse controle irá comparar os resultados interlaboratoriais, a fim de determinar a exatidão e precisão de resultados, não determinando um máximo de falhas que podem ocorrer, porém, inferindo a confiabilidade das dosagens realizadas.