2)qual o fator determinante para q uma criança ao nascer revele uma doença hereditária ?
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Resposta:
resumindo, se a mae ou o pai tiver alguma dena, genetica ou nao, a criança pode nascer com a doença
Explicação:
na fecundação 23 cromossomos do espermatozoide do pai unem-se a 23 cromossomos do óvulo da mãe, gerando uma célula humana completa, com 46 cromossomos. É essa complexa relação que explica também como diversas doenças, das mais conhecidas às mais raras, passam de pais para filhos – e de mães para filhos. Só que para entender melhor como isso acontece, pesquisadores afirmam que existe a chamada herança autossômica dominante, na qual basta a presença de um gene dominante alterado, que pode vir do pai ou da mãe, para elevar a 50% as chances de aparecimento da doença no filho
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