2) Diversas anomalias genéticas podem acometer os seres humanos. Algumas ocorrem com maior
frequência entre os nascimentos e outras com mais raridade dependendo de como se comporta o cariótipo
dessa Síndrome. A Sindrome de Turner é uma alteração cromossômica bem comum, porém apresenta uma
incidência de apenas 1 em 2.500 a 3.000 meninas nascidas vivas por causa da elevada frequência de
aborto espontâneo. No Brasil, segundo dados do IBGE, há cerca de 16.000 mulheres afetadas
pela síndrome de Turner. Explique as características e complicações dessa Síndrome
Soluções para a tarefa
- Característica genética da Síndrome de Turner
A síndrome de Turner é conhecida como monossomia do par sexual (XO), ou seja, a mulher nasce com um cromossomo a menos:
- 45, X invés de 46, XX
No caso, uma mulher normal possui dois X's no par sexual (XX), e na síndrome de Turner, falta um X, fazendo com que a pessoa nasça com apenas um gene sexual.
- Característica expressada na mulher afetada
Como a pessoa só possui um X, não forma cromatina sexual, pois um dos X é inativado e condensado.
Com isso, a mulher apresenta infantilismo sexual, com mamas pouco desenvolvidas, além da própria genitália, afetando também os ovários que ficam residuais;
Apresentam pescoço alado, anomalia nos dedos e coartação da aorta;
Apesar disto, geralmente a pessoa não apresenta retardo mental.
Abaixo, segue o cariótipo de uma mulher com esta síndrome:
- Note que o par sexual apresenta apenas um cromossomo (último par do cariótipo).
