2.Analise a imagem a seguir do cariótipo de um indivíduo que apresenta uma anomalia. A causa dessa anomalia é a ocorrência de *
5 pontos
Imagem sem legenda
a)deleção do cromossomo Y.
b)curvatura nos cromossomos.
c)troca de partes entre os cromossomos.
d)alteração nos tamanhos dos cromossomos.
e)ausência de disjunção cromossômica na meiose.
Soluções para a tarefa
A partir da análise desse cariótipo podemos afirmar que a alternativa que iremos marcar, será a letra E, a causa dessa anomalia, ocorre devido a ausência da disjunção cromossômica na meiose.
- Mas qual é exatamente o problema desse cariótipo ?
Em um indivíduo sem nenhuma síndrome numérica cromossômica, na espécie humana, os indivíduos devem possuir 46 cromossomos, sendo desses 46, 44 autossomos e 1 par sexual, se possuir 2 cromossomos X é uma mulher (XX) e se possuir um cromossomo X e outro Y, o indivíduo nasce homem (XY).
Entretanto, se analisarmos esse cariótipo, perceberemos que esse indivíduo possui 47 cromossomos, e 1 cromossomo a mais no par 21, caracterizando uma trissomia no cromossomo 21, isso representa uma síndrome, chamada de Síndrome de Down, e ocorre justamente devido a um erro na disjunção cromossômica na meiose.
- E por que as outras estão erradas ?
A alternativa A está errada, pois perceba que o indivíduo não possui uma deleção no cromossomo sexual Y, entretanto, pesquisas feitas por cientistas, concluíram que a deleção do braço desse cromossomo, pode levar a infertilidade, mas não à Síndrome de Down que está retratada nesse cariótipo.
A alternativa B está errada, pois não existe nenhuma síndrome que seja causada pela curvatura nos cromossomos.
A alternativa C está errada, porque existe uma mutação chamada de translocação que é quando cromossomos não homólogos trocam pedaços entre si, o que pode acarretar em algumas síndromes, entretanto, a troca de partes entre os cromossomos homólogos (iguais), é extremamente necessário para a evolução, aumenta a nossa variabilidade genética e é chamado de crossing over ou permutação. Portanto, essa não é a causa da Síndrome de Down.
E a alternativa D está errada, visto que não é a alteração do tamanho dos cromossomos que vai causar a Síndrome de Down, e sim uma trissomia no par 21.
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Bons estudos e espero ter ajudado
